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Wilson disease is a rare genetic illness that results in excessive storage of copper within multiple organs. This deteriorating condition may damage the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms vary widely often manifest nausea, vomiting, and tremors. Early diagnosis and treatment play a vital role in preventing the development of this debili

Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the organism's inability to properly discharge excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in regulating copper levels, transporting it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene d